A herança ligada ao sexo é um tipo de herança genética em que os genes responsáveis por certas características estão localizados nos cromossomos sexuais. No ser humano, existem dois cromossomos sexuais: o cromossomo X e o cromossomo Y. As características ligadas ao sexo são aquelas cujos genes estão localizados no cromossomo X, uma vez que o cromossomo Y é muito menor e contém menos genes. A herança ligada ao sexo pode resultar em características que afetam predominantemente um dos sexos, como ocorre com várias doenças genéticas.

Cromossomos Sexuais

Os seres humanos possuem 46 cromossomos, sendo 44 autossomos (cromossomos não sexuais) e 2 cromossomos sexuais, que determinam o sexo do indivíduo. As mulheres têm dois cromossomos X (XX), enquanto os homens possuem um cromossomo X e um cromossomo Y (XY). O cromossomo X é significativamente maior e contém muitos mais genes do que o cromossomo Y.

A herança ligada ao sexo ocorre principalmente através do cromossomo X, uma vez que o cromossomo Y contém apenas um número limitado de genes. Como as mulheres têm dois cromossomos X, elas podem ser portadoras de alelos recessivos ligados ao X sem que o efeito se manifeste. Já os homens, por terem apenas um cromossomo X, têm maior probabilidade de expressar alelos recessivos ligados ao X, porque não possuem um segundo cromossomo X para “mascarar” o efeito desses alelos.

Exemplos de Características Ligadas ao Sexo

Várias condições genéticas são causadas por genes localizados no cromossomo X. A seguir, estão alguns exemplos importantes de doenças ligadas ao sexo:

• Hemofilia: Uma doença genética que afeta a capacidade do sangue de coagular. Ela é causada por um gene recessivo ligado ao cromossomo X. Os homens que herdam o gene da mãe terão a doença, enquanto as mulheres precisam herdar o gene de ambos os pais para manifestar a doença.
• Daltonismo: É a incapacidade de distinguir certas cores, comumente o vermelho e o verde. Também é causado por um alelo recessivo ligado ao cromossomo X. Os homens são mais afetados, pois têm apenas um cromossomo X.
• Síndrome de Lesch-Nyhan: Uma doença rara ligada ao cromossomo X que afeta o metabolismo da purina, resultando em problemas neurológicos graves e comportamentos autoagressivos.

#inserir imagem aqui# – Diagrama ilustrando a diferença na herança de uma característica ligada ao sexo entre homens e mulheres.

Herança Ligada ao Cromossomo X

Quando um gene está localizado no cromossomo X, a herança pode ser diferente entre os sexos devido à diferença no número de cromossomos X que homens e mulheres possuem. Vamos analisar o exemplo da hemofilia para entender como funciona a herança ligada ao X.

• Se a mãe for portadora do gene da hemofilia (genótipo X^hX), ela pode transmitir o cromossomo X com o alelo normal (X) ou com o alelo da hemofilia (X^h) para seus filhos.
• Se o pai for saudável (genótipo XY), ele só pode transmitir o cromossomo Y para o filho e o cromossomo X para a filha.

A partir dessas informações, podemos fazer as seguintes observações:

Assim, uma mulher portadora do gene para a hemofilia tem 50% de chance de passar o alelo para cada filho. Se o filho for homem, ele terá a hemofilia. Se a filha for mulher, ela será portadora (se herdar o alelo X^h da mãe e o X normal do pai).

Herança Ligada ao Cromossomo Y

Embora a maioria das características ligadas ao sexo esteja associada ao cromossomo X, algumas características podem ser determinadas pelo cromossomo Y. Essas características são herdadas exclusivamente pelos homens, pois o cromossomo Y é presente apenas nos indivíduos do sexo masculino. Um exemplo de característica ligada ao cromossomo Y é a calvície masculina, que pode ser influenciada por um gene localizado neste cromossomo. No entanto, essas características são muito mais raras do que as ligadas ao cromossomo X.

Exemplo de Herança Ligada ao Sexo: Daltonismo

Vamos analisar o daltonismo, uma característica ligada ao cromossomo X. O daltonismo é causado por um alelo recessivo (X^d) localizado no cromossomo X. Os homens têm apenas um cromossomo X, enquanto as mulheres possuem dois cromossomos X. Isso significa que os homens têm maior probabilidade de ser daltônicos, pois, se herdarem o cromossomo X com o alelo X^d, eles irão expressar a característica, já que não têm um segundo cromossomo X para “mascarar” o alelo recessivo.

Se a mãe for portadora (X^dX), os filhos têm as seguintes possibilidades:

Neste exemplo, a probabilidade de a mãe passar o alelo do daltonismo para seus filhos é de 50%. Os meninos têm 50% de chance de ser daltônicos, enquanto as meninas têm 50% de chance de ser portadoras.